În conformitate cu opinia Comitetului EMA pentru medicamente de uz uman (CHMP) formulată în 4 octombrie 2021, Agenția Europeană a Medicamentului(EMA) a concluzionat că o doză suplimentară de vaccin de tip ARNm, și anume COMIRNATY concentrat pentru dispersie injectabilă sau SPIKEVAX dispersie injectabiă, poate fi administrată persoanelor cu imunosupresie severă, la cel puțin 28 de zile după a doua doză din prima schemă a vaccinării.

Pentru vizualizare click aici.