Noutati
COMUNICAT EMA: EMA primește o cerere de autorizație de punere pe piață pentru Xevudy (sotrovimab) pentru tratarea pacienților cu COVID-19
Data: 22/11/2021
EMA a început să evalueze o cerere de autorizație de punere pe piață pentru anticorpul monoclonal Xevudy (sotrovimab). Solicitantul este GlaxoSmithKline Trading Services Limited, care a dezvoltat medicamentul împreună cu Vir Biotechnology.
Pentru vizualizare click aici.
NOUTATI!
30
DEC
DEC
23
DEC
DEC
24
NOV
NOV
22
JAN
JAN
10
MAY
MAY
04
APR
APR
07
FEB
FEB