Noutati
COMUNICAT EMA: COVID-19: EMA recomandă autorizarea medicamentului cu anticorpi Xevudy
Data: 17/12/2021
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a recomandat autorizarea anticorpului monoclonal Xevudy (sotrovimab) pentru tratamentul COVID-19. Solicitantul este GlaxoSmithKline Trading Services Limited, care a dezvoltat medicamentul împreună cu Vir Biotechnology.
Pentru vizualizare click aici.
NOUTATI!
30
DEC
DEC
23
DEC
DEC
24
NOV
NOV
22
JAN
JAN
10
MAY
MAY
04
APR
APR
07
FEB
FEB