Pe 12 ianuarie, autoritățile de reglementare din întreaga lume au discutat despre reglementarea la nivel global ca răspuns la varianta COVID-19 Omicron în timpul unui workshop, co-prezidat de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) și Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA), sub umbrela Coaliției internaționale a autorităților de reglementare în domeniul medicamentului (ICMRA). Scopul întâlnirii a fost de a analiza dovezile disponibile privind eficacitatea împotriva variantei Omicron a vaccinurilor COVID-19 autorizate și de a ajunge la alinierea cerințelor cheie de reglementare, pentru a sprijini dezvoltarea unui posibil vaccin adaptat.

Pentru vizualizare click aici.